Resumo

BERRO, Maximiliano; INSAGARAY, Juan  e  RODRIGUEZ, Ismael. Primera experiencia de tratamiento con emicizumab en un paciente con hemofilia A severa e inhibidor de alto título en Uruguay. Anfamed [online]. 2020, vol.7, n.2, e405.  Epub 01-Dez-2020. ISSN 2301-1254.  https://doi.org/10.25184/anfamed2020v7n2a9.

La hemofilia A es una coagulopatía congénita causada por la deficiencia o el mal funcionamiento del factor VIII de la coagulación. Una de las complicaciones más graves del tratamiento de la hemofilia A es el desarrollo de inhibidores que hacen que la terapia de reemplazo con FVIII sea ineficaz, dificultando la prevención y el control de los sangrados. El emicizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado biespecífico dirigido contra los factores FIXa y FX, que imita la función de cofactor del FVIII. El tratamiento profiláctico con emicizumab es seguro y eficaz para prevenir hemorragias en los pacientes con hemofilia A con y sin inhibidores. Se presenta el caso del primer paciente tratado con emicizumab en Uruguay.

Palavras-chave : hemofilia A; inhibidores; sangrado; emicizumab.

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